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蔬菜中聯(lián)苯菊酯和甲氰菊酯的氣相色譜測(cè)定方法

2013-01-21 [1927]

   探索乙腈和甲苯在不同體積比的混合洗脫液及其洗脫液用量對(duì)蔬菜中聯(lián)苯菊酯和甲氰菊酯在PestiCarb /NH2固相萃取柱( SPE 柱) 上的洗脫效率,以氣相色譜ECD 測(cè)定。方法: 試樣用乙腈提取,濃縮后經(jīng)PestiCarb /NH2 SPE柱、乙腈∶ 甲苯= 3∶ 1 混合洗脫液凈化,用氣相色譜ECD,以O(shè)V - 1701 毛細(xì)管柱分離測(cè)定。結(jié)果: 聯(lián)苯菊酯的檢出濃度為0. 3 μg /kg,檢測(cè)定量濃度為0. 8 μg /kg,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差( RSD) 為6. 1% ~ 3. 8%; 甲氰菊酯的檢出濃度為1. 0 μg /kg,檢測(cè)定量濃度為3. 3 μg /kg,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差( RSD) 為6. 4% ~ 3. 4%。平均回收率均為95% ~ 105%。結(jié)論: 在該凈化條件下,試樣經(jīng)氣相色譜ECD 測(cè)定,聯(lián)苯菊酯和甲氰菊酯有較好回收率和理想的重復(fù)性,適用于該類(lèi)樣品的測(cè)定。

    聯(lián)苯菊酯和甲氰菊酯農(nóng)藥主要作為殺蟲(chóng)劑,被廣泛使用。在農(nóng)作物上的殘留量過(guò)多可引起人畜中毒。我國(guó)在食品中農(nóng)藥中毒殘留中規(guī)定了其限用量。為更好開(kāi)展聯(lián)苯菊酯和甲氰菊酯農(nóng)藥殘留量的檢測(cè),使方法具有一定選擇性和靈敏度,本研究通過(guò)實(shí)驗(yàn)對(duì)蔬菜中聯(lián)苯菊酯和甲氰菊酯農(nóng)藥的提取、分離和測(cè)試條件進(jìn)行優(yōu)化組合。