樣品歧視現(xiàn)象導(dǎo)致進(jìn)入色譜柱的樣品與原始樣品對比不具有代表性。

即同等濃度下的正構(gòu)烷烴注入檢測器的響應(yīng)值。歸一化的線表示原始樣品的組成和預(yù)期正構(gòu)烷烴的響應(yīng)值。高度揮發(fā)性的正構(gòu)烷烴的回收率為，而C25進(jìn)入色譜柱的回收率只有一半， C37的回收率小于25%。

對于高沸點（揮發(fā)性）的分析物，在進(jìn)樣器針頭停留的時間很短。分析物在注射器撤回進(jìn)樣口之前，凝結(jié)濃縮在低溫針頭的內(nèi)表面或針頭的外表面。一些不易揮發(fā)的樣品可能不能汽化，樣品通過分流點（毛細(xì)管柱的頂端）時形成樣品蒸汽和非均勻的液滴混合物。解決以上問題的先決方案包括：

優(yōu)化襯管的線性幾何和包裝材料以促樣品混合和汽化優(yōu)化進(jìn)樣途徑（滿針，熱針，溶劑沖洗，空氣沖洗，夾層法等等）改進(jìn)儀器設(shè)計以降低分流流量的不穩(wěn)定性。

在一般情況下，如果進(jìn)樣速度盡可能的快則產(chǎn)生歧視現(xiàn)象的量少。因此，快速自動進(jìn)樣器一般比手動注射的歧視效應(yīng)低。